Un test de saliva podría prevenir secuelas neurológicas de un raro trastorno congénito
Se trata del síndrome de deficiencia cerebral de creatina (SDCC), que hoy no está incluido en los programas nacionales de pesquisa neonatal. El avance fue liderado por investigadoras del Centro de Estudio de las Enfermedades Metabólicas Hereditarias (CEMECO), que depende de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Córdoba, y contó con participación de especialistas del Hospital de Niños de la Santísima Trinidad de esa misma ciudad.
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